重磅！张文宏教授：新式广谱抗猴痘药物研制成功，行将步入临床批阅阶段

发布时间：2025-05-21　点此：112次

在第三届感患病学术周（Oriental ID Week 2025）上，上海感染与免疫科技立异中心（广州国家试验室上海基地）主任、国祖传患病医学中心主任张文宏教授宣告：国祖传患病医学中心与广州国家试验室上海基地团队的一项最新研讨成果，已在《Signal Transduction and Targeted Therapy 》杂志上宣告，标志着我国初次成功取得比美国NIH用于临床研讨的抗猴痘药物更强效、更具广谱性的新式抗病毒药物，突破了该范畴一向没有切当作用的抗病毒药物的瓶颈，为未来正痘病毒（如天花及其同类病毒）的潜在危险做了重要的技术储备。现在该药物行将进入临床批阅阶段。

猴痘病毒（Mpox）与臭名远扬的天花病毒同属正痘病毒属，长期以来，好像高悬的达摩克利斯之剑，对全球健康构成严峻且继续的要挟。自从天花疫苗接种逐步中止后，猴痘的发病率在不知不觉中悄然上升。

2022年，由猴痘病毒clade II引发的疫情如风暴般在全球范围内敏捷延伸，引起了国际社会的广泛重视和高度警觉。当时，BCV和tecovirimat是仅有的两种被同意用于医治天花的化学药物，在紧迫情况下，也可经过紧迫研讨新药（EIND）请求用于猴痘的医治。但是，tecovirimat在临床试验中的表现却不尽善尽美。

但是，tecovirimat在临床试验中的作用不抱负，美国NIH的STOMP研讨在2024年12月宣告停止使用tecovirimat医治猴痘的试验研讨。原因是中期成果显现，虽然tecovirimat安全，但它并未明显加速皮损的衰退或减轻痛苦。这意味着该药物在改进患者要害症状方面作用不明显，然后导致研讨的提早停止。

鉴于猴痘病毒和其他正痘病毒对人类健康的要挟，迫切需要开发更安全、更有用的医治办法。广州国家试验室上海基地（上海感染与免疫科技立异中心）联合国内多家单位根据之前报导的原药（S）-HPMPC（cidofovir）和（S）-HPMPA，规划并组成了三种新式前药：BCV formate、ODE-（S）-HPMPA formate和HDP-（S）-HPMPA formate。他们经过体外和体内试验，评价了这些新式前药的抗病毒活性、细胞毒性和药代动力学特性。该项作业已经在闻名学术期刊STTT上宣告。

该项研讨显现，ODE-（S）-HPMPA formate在体外和体内试验中，对正痘病毒（包含痘苗病毒、猴痘病毒）展现出比BCV更强的按捺活性。不只如此，它还对人类腺病毒类型2和21的按捺功率高于BCV。这显现该类抗病毒药物还具有广谱的抗病毒活性。HDP-（S）-HPMPA formate相同表现出比BCV更强的抗正痘病毒活性，但在体内试验中对痘苗病毒的维护作用略低于ODE-（S）-HPMPA formate。

细胞毒性与肝毒性试验显现，这种新式的抗病毒药物具有杰出的体外和体内安全性。广泛抗病毒作用是此类药物的重要特色。张文宏教授表明，这些新式前药不只对正痘病毒有用，还对人类腺病毒展现出杰出的按捺作用，为抗病毒医治供给了新的挑选。广州国家试验室上海基地与国祖传患病医学中心的科学家与临床专家正加速AI挑选，加速请求临床试验批件和评价该药物对其他DNA病毒的按捺活性。

现在，该药物成功进入请求临床批件的流程，标志着我国对新发传患病大盛行的药物预备又迈出了新的一步。

该项目表现了国家试验室领衔立异转化全链条进行有组织科研的功用。广州国家试验室上海基地（上海感染与免疫科技立异中心）和国祖传患病医学中心以及中国医学科学院医学生物学研讨所以及工业界进行全链条的无缝协作，快速协同完结化合物的优选组成、高生物安全级别动物试验以及药效与药理毒理的深入分析，在短时间内完结了大盛行新式药物的研制。张文宏教授、王佑春教授、万延民研讨员为该论文一起通讯作者。

来历：新民晚报作者：左妍

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